Vedere mildronat. Mildronat în oftalmologie, Cauzele angiopatiei retinale
Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. A se păstra în ambalajul original, pentru vedere mildronat fi protejat de umiditate. A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după "EXP". Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi acest medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere.
Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. Conţinutul capsulei — pulbere cristalină de culoare albă, cu miros uşor. Pulberea este higroscopică. Conţinutul ambalajului Câte 10 capsule în blister.
Câte 2 sau 6 blistere în cutie de carton. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi producătorul Grindeks SA, str. Krustpils 53, Riga, LV, Letonia.
