Tratamentul vederii pentru distrofie

tratamentul vederii pentru distrofie
  • Ea este responsabilă de percepția impulsurilor de culoare.
  • Distrofia retinei. Cauze. Simptome. Diagnostic. Tratament | Competent despre sănătate pe iLive
  • Partea de restaurare a vederii 4
  • Cochila interioară a ochiului retina are rolul principal în formarea imaginilor vizuale umane.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze [1], [2], etc. Distrofia retiniană apare ca urmare a unei perturbări a funcției capilarelor terminale, a proceselor patologice în ele. Aceste modificări includ distrofia pigmentară a retinei - boala ereditară a cochiliei ochiului de plasă.

Degenerarea pigmentară a retinei este o boală cronică, progresivă lentă.

Inițial, pacientul se plânge de hemoragie - slăbirea vederii la cădere de noapte. Primele simptome ale distrofiei retinian pigmentare apar la vârsta de până la opt ani.

De-a lungul timpului, câmpul vizual se îngustează concentric, scăderea vederii centrale.

tratamentul vederii pentru distrofie

Până la vârsta de ani, există o orbire totală. Distrofia pigmentară este un proces care se dezvoltă lent în straturile exterioare ale retinei, însoțit de moartea neuroepiteliului. La locul primului neuron decedat, celulele epiteliale pigmentare cresc din nou în retina îmbunătăți-ți vederea, care germinează în toate straturile.

În jurul ramurilor capilarelor se formează tratamentul vederii pentru distrofie pigmentate, care seamănă cu forma "corpurilor osoase". În primul rând, aceste corpusculi apar pe periferia retinei, apoi numărul acestora crește, acestea fiind vizibile în toate zonele retinei plicului tratamentul vederii pentru distrofie în zona maculară. De la periferie, această pigmentare se răspândește în centru de zeci de ani. Poate fi o îngustare ascuțită a calibrului vaselor retinale, ele devin filiforme.

Distrofia retinei. Cauze. Simptome. Diagnostic. Tratament

Discul nervului optic se schimbă, care dobândește o nuanță ceară, apoi se dezvoltă atrofia nervului optic. De-a lungul timpului, viziunea crepusculară este deranjată atât de brusc încât interferează cu orientarea chiar și pe teren familiar, iar "orbirea pe timp de noapte" are loc, rămânând doar viziunea zilei.

Aparatul de tije retinian - aparatul viziunii crepusculului - moare complet. Viziunea centrală este menținută pe tot parcursul vieții, chiar dacă câmpul de vedere este destul de îngust o persoană arată ca printr-un tub îngust. Tratamentul degenerării pigmentare a retinei. Scopul principal este de a opri răspândirea implicării capilare capilare.

Pentru aceasta, se aplică multivitamine, acid nicotinic 0,1 g de 3 ori pe zi; preparate din partea mediană a hipofizei intercalate tratamentul vederii pentru distrofie picături 2 zile pe săptămână timp de 2 luni. Alocați o dietă săracă în colesterol și purine.

  • Simptomele oftalmice ale distrofiei corneene includ: senzatii dureroase de intensitate variata in ochi; sentimentul de contaminare a ochiului prezența unui obiect străin ; sensibilitatea dureroasă a ochilor la lumină fotofobie sau fotofobie ; exces de lacrimare; umflarea corneei; Reducerea transparenței stratului cornos și reducerea acuității vizuale.
  • Bolile corneene - cauze, diagnostic, tratament - Oculohope
  • Vorbirea și comunicarea cu deficiențe de vedere
  • Creșteri noi.

Distrofia retiniană juvenilă apare în copilărie sau în adolescență. Ei observă o scădere treptată a acuității vizuale, apare un scotom central.

GAURA MACULARĂ

Boala este condiționată genetic, adesea are un caracter ereditar familial. Distingeți următoarele tipuri principale de degenerescență maculară juvenilă.

Distrofia vestai. Boala lui Best - o distrofie rară retiniene bilaterală în regiunea maculară, care are forma unei vetre rotunde gălbui, similar cu gălbenușul de ou proaspăt, un diametru de 0,3 până la 3 diametre ale discului nervului optic.

Articole recente

Tipul de moștenire a bolii Cel mai bun - dominant autozomal. Procesul patologic este localizat în zona maculară.

tratamentul vederii pentru distrofie

Există trei etape ale bolii: stadiul chistului vitelline; exudativ-hemoragic, la care rupturile chistului, hemoragiile și modificările exudative apar treptat în retină; cicatrizate atrofice. Cursul bolii este asimptomatic, este detectat accidental la examinarea unui copil de ani. Ocazional, pacienții se plâng de vedere încețoșată, dificultăți în citirea textelor cu amprente mici.

Acuitatea vizuală variază în funcție de stadiul bolii de la 0,02 la 1,0.

Ce este retina?

Modificările în majoritatea cazurilor sunt asimetrice, bilaterale. Reducerea acuității vizuale este de obicei observată în a doua etapă, când chisturile sunt rupte. Ca urmare a resorbției și deplasării conținutului chistului, se formează o imagine a pseudohidroponiului. Sunt posibile hemoragii subretinale și formarea membranei subovigene neovasculare, rupturile și detașările retinei sunt foarte rare, cu dezvoltarea sclerozei coroide.

Diagnosticul se bazează pe rezultatele oftalmoscopiei, angiografiei fluorescente, electroretinografiei și electrooculografiei.

Navigare în articole

Asistența în diagnostic poate fi făcută prin examinarea altor membri ai rețelei. Nu există un tratament patogenizat.

tratamentul vederii pentru distrofie

În cazul formării membranei neovasculare subretinale, poate fi efectuată fotocoagularea cu laser. Degenerarea maculară degenerativă a adulților.

Specii de distrofie retiniană

Spre deosebire de boala lui Best, schimbările se dezvoltă la vârsta adultă, sunt mai mici și nu progresează. Boala lui Tratamentul vederii în India și fundul gălbui distrofie gălbui.

Boala lui Stragardt este degenerarea zonei maculare a retinei, care începe în epiteliul pigmentar și se manifestă ca o scădere bilaterală a acuității vizuale la vârsta de 8 până la 16 ani. Boala Stargardt este descrisă de K. Aceasta a constatat forma rara de distrofie galben-reperat fără tratamentul vederii pentru distrofie în zona maculară, în acest caz, între macula și ecuatorului sunt observate multiple pete gălbui de diferite forme: rotunde, ovale, alungite, care pot fuziona sau poziționate separat una de cealaltă.

De-a lungul timpului, culoarea, forma și dimensiunea acestor pete pot varia.

Expert medical al articolului

La toți pacienții cu boala Stargardt dezvaluie relativa a merge scotom centrală absolută de dimensiuni diferite, în funcție de procesul de propagare. Când câmpul galben-reperat distrofia de vedere poate fi normal în absența modificărilor în regiunea maculară. Majoritatea pacienților au o schimbare a vederii de culoare în funcție de tipul de deuteranopie, dischromasia roșie-verde etc.

Cu distrofie gălbui, viziunea de culoare poate fi normală.

Asevedeași